Lors de ma permanence à Ogy-Montoy-Flanville mardi dernier, j’ai rencontré Delphine WATIEAUX de l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) et qui m’a expliqué la lutte de son association contre le lymphœdème, une maladie dont le diagnostic trop souvent tardif et la méconnaissance peuvent avoir des conséquences dramatiques :
de longues périodes d’errance médicale avec des séquelles psychologiques qui viennent s’ajouter aux lourdes séquelles physiologiques, avec parfois de mauvaises orientations concernant les traitements (par exemple vers des collants veineux quand il faudrait des collants lymphatiques);
difficulté des patients à faire valoir leurs droits auprès de l’Assurance Maladie et la MDPH, avec notamment de forts restes à charge en ce qui concerne des traitements comme les bandages ou collants ;
L’information précoce étant une clé centrale dans la lutte contre cette maladie, je vous invite à consulter le site de l’association : https://avml.fr/
et plus particulièrement la page https://avml.fr//avml-maladie-lymphoedeme/ qui donne beaucoup de renseignements utiles sur la maladie.
Les patient·es souffrant d’un lymphœdème peuvent compter sur mon soutien dans leur lutte pour une reconnaissance et une prise en charge dignes !